УСЛУГИ

В течение всего периода вынашивания, наши гинекологи проследят весь процесс в индивидуальном порядке, помогут пациентам распланировать роды в зависимости от пожеланий пациента и по рекомендациям профессионального гинеколога, который будет наблюдать не только за здоровьем матери, но и ребенка в утробе.

Взаимодействие между беременной пациенткой и акушером формируется в течение 9 месяцев и позволит решить любые проблемы, которые могут возникнуть во время беременности, акушер сможет ответить на любые вопросы и проинформировать обо всех необходимых тестах, направить на консультации с другими профессионалами, скорректировать план рождения в зависимости от представляемого риска, в рамках доверительных отношений.

Рекомендации по подготовке к родам не ограничены во времени, ни указывают на оставшийся до родов срок. Этот процесс может длиться всего несколько часов, но в отдельных случаях он может доходить до двух недель. Некоторые женщины плохо переносят предродовые болезненные ощущения и обращаются в больницу, считая что роды уже совсем скоро; однако, возможно их организм еще не до конца подготовлен и им придется вернуться домой и ожидать настоящего момента родов. В нашей клинике мы поможем вам понять работу вашего организма и подготовиться к рождению ребенка

Мы сотрудничаем с Отделом бескровной медицины и хирургии в случаях пациентов, не принимающих препаратов крови, соблюдая принципы кровосбережения и препаратов крови, объясняя пациентам возможные риски и преимущества данного хирургического вмешательства, особенно в контексте акушерства.

Прогресс, достигнутый в последние годы в диагнозе врожденных генетических дефектов, позволил нам разработать оптимальные варианты для диагноза различных отклонений. Для этого мы используется преимущественно ультразвуковое исследование и различные анализы крови, которые дают информацию о наличии врожденных аномалий или повышенной степени риска их развития.

Гинекологическое УЗИ используется в течение беременности и показывает плод в матке; благодаря ему можно идентифицировать: количество эмбрионов, плаценту, жизнеспособность плода, развитие плода (размеры) в течение всего срока беременности и морфологию плода (сердце, голову, позвоночник и др.) Также мы используем допплеровское исследование для контроля состояния плода.

«Морфологическое» УЗИ высокого разрешения:

на двадцатой неделе беременности проводится «морфологическое» УЗИ высокого разрешения, проводимое специалистом, в ходе которого исследуется наличие видимых генетических дефектов. В ходе этого УЗИ систематически обследуются все органы плода. Несмотря на то, что это исследование считается особо полезным и эффективным, следует иметь в виду, что определенные генетические дефекты не видны либо могут проявиться на более поздней стадии.

Неинвазивное пренатальное тестирование (НПТ):

Характеристики НПТ (1, 2, 3):
Отличие материнского ДНК от ДНК плода.
Специфичность и чувствительность > 99 % в обнаружении трисомий.
Специфичность > 99 % и чувствительность > 94 % в обнаружении микроделеций.
С 9-й недели беременности.
Обнаруживает случаи «исчезающего близнеца», триплоидии у плода и микроделеций.
Микроделеции представляют собой небольшие утраты генетического материала, которые не выявляются в других неинвазивных тестах, а их риск не связан с возрастом матери. В этом случае ранняя операция позволит справиться с физическими и эмоциональными проблемами, а также трудностями в развитии, улучшая качество жизни новорожденного.
Ограничения:
Возраст плода менее 9 недель.
Вероятность необнаружения мозаичной формы трисомии, легкого отклонения в изучаемых хромосомах, а также всех делеций, связанных с Синдромом микроделеции.
Не рекомендуется в случаях недавнего переливания крови или трансплантации костного мозга (менее 6 месяцев).

Характеристики НПТ в особых случаях (4):
Техника: метод счета.
Специфичность > 98 %
С 10-й недели беременности.

Интерпретирование результатов:
Результат НИЗКОЙ СТЕПЕНИ РИСКА не исключает возможность хромосомного повреждения плода; однако проведенные исследования показывают, что вероятность этих синдромов исключается в более 99 % случаев.
Чтобы подтвердить результат ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ РИСКА необходимо проведение окончательного диагноза в амниотической жидкости.

Инвазивная пренатальная диагностика:

Амниоцентез —процедура исследования, заключающаяся в получении околоплодных вод посредством пункции амниотической оболочки и проведения УЗИ. Необходимый объем вод зависит от проводимых анализов. Околоплодные воды содержат клетки, протеины и мочу плода, которые позволяют получить информацию о его состоянии здоровья. Эта инвазивная процедура представляет определенный риск. Существует очень мало диагностических процедур со столь высокой смертностью: один из ста плодов. Эта процедура не гарантирует полное здоровье ребенка, а используется для диагностики определенных отклонений. Она проводится с 15 по 20-ю неделю беременности. Необходимо наличие достаточного количества амниотической жидкости.

Биопсия хориона Это пренатальное исследование, которое позволяет выявить хромосомные аномалии у плода путем анализа генетического состава ворсин хориона (клеток, выходящих из плаценты в форме крошечных конечностей). Этот анализ как правило проводится в 11-ю или 12-ю неделю беременности, хотя некоторые специалисты осуществляют его на 13-й.

Используются предварительно замороженные эмбрионы из банка, полученные в результате циклов ЭКО тех пар, которые уже добились желаемого результата и передали банка оставшиеся эмбрионы, а также выполняют все юридические условия для донорства.

При выполнении ЭКО всегда есть возможность размещения эмбрионов в эмбриоскопе вместо обычного инкубатора. Он позволяет запечатлеть изображения клеточного деления и отобрать эмбрионы с максимальным потенциалом проникновения, достигая более стабильную инкубацию.

Из каждого эмбриона изымается одна клетка, которая позволяет видеть его хромосомы. На сегодняшний день, благодаря технике Arrays возможно изучение 23 пар хромосом.

Промывание спермы осуществляется для потенциальных заболеваний, таких как гепатит C и ВИЧ.

Для мужчин носителей ВИЧ существует вариант промывания спермы, который устраняет риск заражения болезнью матери и ребенка в ходе беременности. Эта техника используется не только у ВИЧ-инфицированных, но и при других заболеваниях, как например гепатит C, и позволяет этим пациентам иметь собственных детей, не прибегая к донорству спермы. Процент успеха чрезвычайно высок и на сегодняшний день не было обнаружено ни одного случая передачи вируса после промывания спермы.

Взятие крови на предмет определения мутаций у пары или у доноров, которые могут вызвать наиболее распространенные генетические заболевания. В тех случаях, когда это рекомендовано андрологом, в случае отклонений в сперме, можно провести тест IMSI, иммуномагнитную сепарацию клеток MACS, техники TESE/MESA либо промывание для ВИЧ-инфицированных или носителей вируса гепатита C.